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檢驗(yàn)科被譽(yù)為臨床醫(yī)生無(wú)形的慧眼，在疾病診斷中擁有舉足輕重的地位。我院檢驗(yàn)科成立于1983年，2007年成立艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室并通過(guò)原湖南省衛(wèi)生廳的審核驗(yàn)收，2008年成立邵陽(yáng)市新生兒疾病篩查中心，承擔(dān)全市的新生兒疾病篩查工作，2015年引進(jìn)新生兒疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術(shù)并于次年引進(jìn)全自動(dòng)新生兒疾病篩查流水線，使我院的篩查技術(shù)躋身我省先進(jìn)水平。2016年成立并通過(guò)原省衛(wèi)生廳批準(zhǔn)驗(yàn)收的邵陽(yáng)市產(chǎn)前診斷中心是邵陽(yáng)地區(qū)唯一的產(chǎn)前診斷中心，2019年建成并啟用的分子遺傳與高通量測(cè)序?qū)嶒?yàn)室已成為我省領(lǐng)先水平的實(shí)驗(yàn)室。歷經(jīng)40多年的不懈奮斗，現(xiàn)已發(fā)展為邵陽(yáng)地區(qū)規(guī)模最大、開(kāi)展項(xiàng)目最全、儀器設(shè)備最先進(jìn)的婦幼保健機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)科，科室占地面積1700余平方米，擁有專業(yè)技術(shù)人員20余人，其中主任技師1人，副主任技師1人，設(shè)有臨檢室、生化免疫室、微生物室、產(chǎn)前篩查室、新生兒疾病篩查室、產(chǎn)前診斷中心實(shí)驗(yàn)室、病理室、微量元素室、分子遺產(chǎn)與高通量測(cè)序?qū)嶒?yàn)室等多個(gè)專業(yè)實(shí)驗(yàn)室，已搭建具有全國(guó)領(lǐng)先水平的多項(xiàng)目、多組學(xué)檢測(cè)技術(shù)平臺(tái)，其中化學(xué)發(fā)光分析儀2臺(tái)、全自動(dòng)生化分析儀一套，全自動(dòng)時(shí)間分辨熒光免疫分析系統(tǒng)1套、全自動(dòng)熒光免疫分析儀流水線一條、超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)1套、基因測(cè)序分析系統(tǒng)2套、染色體核型分析系統(tǒng)一套，經(jīng)多年的技術(shù)沉淀和資源積累，現(xiàn)已擁有成熟的新生兒疾病篩查、產(chǎn)前篩查與診斷、地中海貧血篩查與診斷技術(shù)，硬件設(shè)施完善，開(kāi)展診療項(xiàng)目齊全。
檢驗(yàn)科是邵陽(yáng)市產(chǎn)前診斷中心、邵陽(yáng)市出生缺陷綜合防控中心、邵陽(yáng)市新生兒疾病篩查中心的主要實(shí)驗(yàn)執(zhí)行科室，承擔(dān)本地區(qū)七縣兩市三區(qū)660多萬(wàn)人口的出生缺陷防控檢測(cè)任務(wù)，長(zhǎng)期致力于出生缺陷防控的研究，取得了一系列重大成就。截止到2023年年底，完成了中孕期血清學(xué)產(chǎn)前篩查370312例，早孕期血清學(xué)產(chǎn)前篩查135326例，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前篩查31335例，新生兒疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查195798例，新生兒疾病四病篩查75余萬(wàn)例，確診了18種遺傳代謝病，其中包括58例先天性遺傳代謝病、244例甲狀腺功能減低癥、30例苯丙酮尿癥、15例腎上腺皮質(zhì)增生癥、1145例G6PD酶缺乏癥、74例21三體綜合征、15例18三體綜合征，為早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療提供了依據(jù)，使我市五歲以下兒童死亡率從2011年的11.64‰下降到了2023年的3.84‰，出生缺陷發(fā)生率從2011年的212.56/萬(wàn)下降到2023年的75.97/萬(wàn)，積累了大量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和豐富的臨床診治經(jīng)驗(yàn)，為我市創(chuàng)造了巨大的社會(huì)效益，為“健康邵陽(yáng)”貢獻(xiàn)了力量。
檢驗(yàn)科大力加強(qiáng)人才培養(yǎng)和學(xué)科建設(shè)，先后選派多人到省內(nèi)外進(jìn)修學(xué)習(xí)，動(dòng)態(tài)掌握分子遺傳醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的最新技術(shù)和發(fā)展理念，具備較扎實(shí)的科研基礎(chǔ)，已在國(guó)內(nèi)外主流刊物上發(fā)表論文十余篇，其中SCI 1篇。2021年1月主持市級(jí)重大專項(xiàng)科研課題《邵陽(yáng)地區(qū)遺傳代謝病篩查診治模式的成立和基因型研究》（項(xiàng)目編號(hào)2020NS37,項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)15萬(wàn)元）并于2021年12月提前結(jié)題，依托該課題撰寫(xiě)的論文《邵陽(yáng)地區(qū)94648例新生兒遺傳代謝病串聯(lián)質(zhì)譜篩查結(jié)果分析》榮獲2022年湖南省醫(yī)師協(xié)會(huì)檢驗(yàn)醫(yī)師分會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)暨第七屆湖南省檢驗(yàn)與臨床學(xué)術(shù)會(huì)議優(yōu)秀論文三等獎(jiǎng)，并以首篇論著發(fā)表在國(guó)家級(jí)核心期刊《當(dāng)代醫(yī)學(xué)》2023年5月第29卷第13期總第672期上；依托該課題撰寫(xiě)的原創(chuàng)性論著《Application of artificial intelligence algorithm model for screening of inborn errors of metabolism》（人工智能算法模型在先天性遺傳代謝病篩查中的應(yīng)用）于2022年5月在國(guó)際主流學(xué)術(shù)期刊Frontiers in Pediatrics(《兒科前沿》，影響因子3.418)旗下Genetics of Common and Rare Diseases(《常見(jiàn)病與罕見(jiàn)病遺傳學(xué)》)在線發(fā)表，為我院第一篇被SCI收錄的論文。2024年2月7日，2023年度市級(jí)科技計(jì)劃重點(diǎn)創(chuàng)新等項(xiàng)目評(píng)審結(jié)果揭曉，檢驗(yàn)科申報(bào)的重點(diǎn)創(chuàng)新科研項(xiàng)目《基于前瞻性隊(duì)列成立高齡孕婦產(chǎn)前篩查與診斷新方案研究》順利通過(guò)評(píng)審并獲得資助，這是該科又一次獲得市級(jí)重點(diǎn)資助的科研項(xiàng)目。
檢驗(yàn)科認(rèn)真落實(shí)質(zhì)量管理，每年參加國(guó)家級(jí)和省級(jí)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，成績(jī)優(yōu)異，用實(shí)際行動(dòng)詮釋著“質(zhì)量就是生命的”宗旨，也折射出檢驗(yàn)人的厚德與精誠(chéng)。
檢以求真，驗(yàn)以正德。市婦幼檢驗(yàn)人將始終牢記使命，不忘初心，砥礪前行。